Dana 31. jula 2025. godine, ImmuneOnco Biopharmaceuticals objavljuje preliminarne podatke o sigurnosti i efikasnosti iz otvorene, multicentrične studije faze 2 o IMM2510 u kombinaciji s hemoterapijom za pacijente prve linije s uznapredovalim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC), provedene u Kini.
Zaključno sa 1. julom 2025. godine, 33 pacijenta su primala dozu od 10 mg/kg, a 21 pacijent je imao barem jednu procjenu tumora (efikasnost se mogla procijeniti). Djelomični odgovori su uočeni kod 62% pacijenata kod kojih se mogla procijeniti efikasnost, uključujući djelomične odgovore kod 80% (8/10) pacijenata sa skvamoznim NSCLC-om i 46% (5/11) pacijenata sa neskvamoznim NSCLC-om. Većina pacijenata kod kojih se mogla procijeniti efikasnost imala je samo jednu procjenu tumora na dan prekida prikupljanja podataka. ImmuneOnco očekuje da će na budućoj medicinskoj konferenciji predstaviti podatke o sigurnosti i efikasnosti u ispitivanju kombinovane hemoterapije IMM2510 kod NSCLC-a prve linije.
Sigurnosni profil IMM2510 podržava daljnji klinički razvoj, bez uočenih toksičnosti koje ograničavaju dozu kod 33 pacijenta čija se sigurnost mogla procijeniti. Kod ovih pacijenata nije bilo neželjenih događaja povezanih s liječenjem (TRAE) koji bi doveli do smanjenja doze ili smrti, a samo jedan TRAE je doveo do prekida uzimanja lijeka. Najčešći TRAE-ovi gradusa 3+ bili su hematološki, s rijetkim kliničkim posljedicama. Neželjeni događaji koji su obično povezani s inhibicijom VEGF-a (npr. hipertenzija, proteinurija, hemoptiza) i imunološki povezani neželjeni događaji bili su rijetki i uglavnom niskog stupnja, a reakcije povezane s infuzijom bile su gotovo sve niskog stupnja.
Trenutno se u Kini još uvijek provode mnoga klinička ispitivanja novih tehnologija protiv raka koja traže pacijente. Za konsultacije o novim lijekovima i tehnologijama možete kontaktirati Međunarodni odjel Onkološke bolnice Južne regije Pekinga.
Broj telefona：4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Vrijeme objave: 05.08.2025.