Međunarodni odjel

Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode objavio je 21. aprila 2026. godine da je HS-20093 za injekcije (risvutatug rezetecan) označen kao kandidat za revolucionarnu terapiju za liječenje pacijenata s uznapredovalim karcinomom prostate otpornim na kastraciju...Pročitajte više»

Nedavno je Centar za evaluaciju lijekova (CDE) kineske Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) objavio da je Encorafenib privremeno odobren za prioritetni pregled. Koristit će se u kombinaciji s cetuksimabom i FOLFOX kemoterapijskim režimom kao prva linija liječenja za...Pročitajte više»

Kada se riječi "rak gušterače" pojave na dijagnostičkom izvještaju - posebno kada su praćene sa "25 metastaza na jetri" - bezbrojne porodice su bačene u očaj. Ova bolest, poznata kao "kralj karcinoma", kada se dijagnosticira sa višestrukim metastazama, često...Pročitajte više»

Nedavno je Bayer objavio da je Kineska Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila novi ciljani lijek sevabertinib za liječenje odraslih pacijenata s neresektabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC) koji nose HER2 (ERBB2) aktivirajuću mutaciju...Pročitajte više»

Poštovani međunarodni pacijenti, kada se vi ili vaši voljeni borite s rakom i tražite blaže i efikasnije mogućnosti liječenja, želimo vam predstaviti revolucionarnu onkološku tehnologiju — ultrazvučnu terapiju fragmentacije tkiva. Ovaj napredni tretman uspješno je implementiran...Pročitajte više»

Kada rak baci sjenu na život, svaki izbor liječenja nosi duboke implikacije i na kvalitet i na dostojanstvo tog života. Za pacijente koji su u poodmakloj dobi, imaju lošu kardiopulmonalnu funkciju, ne mogu podnijeti operaciju ili anesteziju ili traže blaži način borbe protiv tumora, ...Pročitajte više»

Dana 31. marta 2026. godine, Centar za evaluaciju lijekova Nacionalne uprave za medicinske proizvode Kine objavio je uzbudljive vijesti: GFH375, koji je razvila kompanija GenFleet Therapeutics, zvanično je uvršten u listu kandidata za „revolucionarnu terapiju“ za liječenje pacijenata s metastatskim karcinomom pankreasa...Pročitajte više»

Za mnoge starije pacijente oboljele od raka i njihove porodice, dijagnoza često dolazi s očajem. Pogotovo kada se suoče s "kraljem karcinoma" - rakom gušterače - neizdrživa bol i nemogućnost jedenja često lišavaju pacijente dostojanstva, ostavljajući njihove voljene u dubokoj nevolji. Da...Pročitajte više»

Dana 24. marta 2024. godine, Centar za evaluaciju lijekova Nacionalne uprave za medicinske proizvode Kine objavio je da se predlaže da inovativni lijek Teclistamab bude označen kao revolucionarna terapija za monoterapijsko liječenje odraslih pacijenata s relapsom ili refraktornim multiplim miomiopatijama...Pročitajte više»

Nedavno je Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila novu indikaciju za konjugat antitijela i lijeka (ADC) Disitamab vedotin za liječenje odraslih pacijenata s rakom dojke s neresektabilnom ili metastatskom niskom ekspresijom HER2 (IHC 1+ ili IHC 2+/ISH-) i metastazama na jetri, koji...Pročitajte više»

Dana 10. marta 2026. godine, inovativni konjugat antitijela i lijeka (ADC) YL201 za injekcije usmjeren na B7-H3, koji je razvio MediLink Therapeutics, dobio je oznaku Revolucionarne terapije od strane Centra za evaluaciju lijekova Nacionalne uprave za medicinske proizvode Kine. Određena indikacija...Pročitajte više»

Nedavno je Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Kineske nacionalne uprave za medicinske proizvode službeno odobrio klinička ispitivanja injekcije KSD-101, koju je razvio Kousai. Ovo ne označava samo prvu originalnu vakcinu dendritičnih ćelija (DC vakcina) u Kini koja je dobila FDA IND odobrenje...Pročitajte više»