Vakcina KSD-101 dobila je odobrenje za kliničko ispitivanje u Kini: Nova imunoterapijska opcija za rak krvi povezan s EBV-om sada je dostupna međunarodnim pacijentima

Nedavno su se pojavile uzbudljive vijesti iz Centra za evaluaciju lijekova (CDE) kineske Nacionalne uprave za medicinske proizvode: odobreno je kliničko ispitivanje injekcije KSD-101, koju je razvila kompanija Hensen Bio. Indikovana upotreba je za „hematološke tumore povezane s EBV-om koji nisu reagirali na standardni tretman“.

 

Ovaj revolucionarni tretman sada je dostupan pacijentima širom svijeta koji ispunjavaju uslove putem **Međunarodnog odjela Onkološke bolnice južne regije Pekinga**. Posvećeni smo prenošenju najsavremenijih naučnih istraživanja u kliničku praksu, nudeći međunarodnim pacijentima vrhunske medicinske usluge i novu terapijsku opciju.

 

KSD-101 je autologna vakcina dendritičnih ćelija, izvedena iz ljudskih monocita i opterećena kompleksima tumorskih antigena povezanih s EBV-om. Najnoviji nalazi iz kliničkog ispitivanja faze I predstavljeni su na godišnjem sastanku Evropskog udruženja za hematologiju (EHA) 2025. godine, pokazujući njen značajan potencijal u oblasti imunoterapije.

 

Klinička studija faze I obuhvatila je pacijente s različitim tipovima limfoproliferativnih bolesti povezanih s Epstein-Barr virusom (EBV-LPD), uključujući nekoliko refraktornih stanja kao što su angioimunoblastični T-ćelijski limfom (AITL), nazalni/periferni NK/T-ćelijski limfom (ENKTL), kronična aktivna infekcija Epstein-Barr virusom (CAEBV), hemofagocitna limfohistiocitoza (HLH) povezana s EBV-om, difuzni limfom velikih B-ćelija (DLBCL) i Hodgkinov limfom (HL).

 

Rezultati studije su pokazali da je, pri medijanu praćenja od 42,7 sedmica, liječenje KSD-101 dovelo do pozitivne remisije bolesti, pri čemu je većina pacijenata postigla i održala potpunu remisiju (CR). Ovi podaci nude novu nadu pacijentima koji nisu uspjeli u standardnim terapijama.

 

Što se tiče sigurnosti, neželjeni događaji (AE) povezani s liječenjem bili su prvenstveno blage reakcije, poput reakcija na mjestu injekcije, groznice i limfadenopatije. Nije uočena toksičnost stepena ≥3, što ukazuje na povoljan profil podnošljivosti. Ovo sugerira da KSD-101 nije samo efikasan već i relativno siguran, što podržava njegov potencijal za dugoročno liječenje.

 

**Zašto odabrati Međunarodni odjel onkološke bolnice Južne regije Pekinga?**

 

Kao pouzdana medicinska destinacija za međunarodne pacijente, pružamo sveobuhvatne, višejezične međunarodne medicinske usluge. Od početne procjene i prilagođavanja plana liječenja do naknadnog praćenja, naš stručni tim je posvećen pružanju personalizirane i precizne medicinske njege za svakog međunarodnog pacijenta.

 

Ne dozvolite da geografske granice ograniče vaš pristup najboljem mogućem tretmanu. Ako vi ili član vaše porodice patite od hematoloških tumora povezanih s EBV-om i niste reagirali na standardni tretman, odmah nas kontaktirajte.

 

**Kontaktirajte nas odmah za procjenu plana liječenja**

 

Naš tim međunarodnog odjela je spreman da vam pomogne. Možete nas kontaktirati na bilo koji od sljedećih načina kako biste započeli svoje putovanje ka naprednom liječenju:

 

- Telefonske konsultacije: 400-880-3716

- Konsultacije putem WeChat-a: 17801183037

E-pošta:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Međunarodni odjel Onkološke bolnice Južne regije Pekinga**

Vaš međunarodni prozor za liječenje raka

微信图片_20241115181717


Vrijeme objave: 12. mart 2026.