-
U globalnom polju dijagnostike i liječenja raka pluća, rano otkrivanje i precizno liječenje plućnih čvorića oduvijek su bili u fokusu medicinske pažnje. Kao fokalne guste sjene na snimcima pluća, plućni čvorići su raznolike prirode, u rasponu od benignih upala do ranih ma...Pročitajte više»
-
Na putu borbe protiv raka, medicinska zajednica neprestano traži efikasnije i sigurnije metode liječenja. Dok su hirurgija, radioterapija, hemoterapija i bioterapija postavile čvrste temelje za liječenje raka, hipertermija - moderna tehnologija izvedena iz drevne mudrosti -...Pročitajte više»
-
Suočeni s dijagnozom raka, zajednička nada pacijenata širom svijeta je pronaći najefikasniju, najnapredniju i minimalno invazivnu opciju liječenja. Ako tražite bolnicu koja kombinira vrhunsku kinesku medicinsku stručnost, najsavremeniju tehnologiju i međunarodno standardizirane usluge, ...Pročitajte više»
-
Kada se vi ili vaša voljena osoba suočite s dijagnozom raka i osjećate se ograničeno ili beznadežno dok tražite mogućnosti liječenja lokalno, da li se ikada zapitate: Da li na drugoj strani svijeta postoje naprednije, manje invazivne i optimističnije opcije liječenja? Za upite o novim terapijama raka...Pročitajte više»
-
Pacijent s terminalnim rakom mozga, koji je imao recidiv nakon 17 CAR-T tretmana, vidio je da mu je tumor potpuno nestao u roku od 4 sedmice nakon primanja nove TIL terapije i ostao je bez tumora više od 20 mjeseci. Za upite o novim terapijama raka i kliničkim ispitivanjima: Telefon: 4008803716 | WeChat:...Pročitajte više»
-
17. novembra 2025. godine, Abbisko je najavio poster prezentaciju o dugoročnoj efikasnosti, sigurnosti i ishodima koje su prijavili pacijenti iz globalne studije faze III MANEUVER o pimikotinibu (ABSK021) kod pacijenata sa tenosinovijalnim gigantocelularnim tumorom (TGCT) na Društvu za onkologiju vezivnog tkiva (CTOS) 2025 ...Pročitajte više»
-
8. septembra 2025. godine, InnoCare Pharma je objavila da je HIBRUKA (orelabrutinib) odobren od strane Uprave za zdravstvene nauke (HSA) Singapura za liječenje odraslih pacijenata s relapsom ili refraktornim limfomom marginalne zone (R/R MZL). Trenutno još uvijek postoje mnoga klinička ispitivanja novih...Pročitajte više»
-
Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) objavio je 28. augusta da se predlaže uključivanje BL-B01D1 za injekcije u proces prioritetnog pregleda. Namijenjen je pacijentima s rekurentnim ili metastatskim karcinomom nazofarinksa koji su prethodno...Pročitajte više»
-
21. augusta, Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) odobrio je prioritetni pregled bispecifičnom T-ćelijskom angažmanu, epkoritamabu. Odobrenje je namijenjeno odraslim pacijentima s relapsom ili refraktornim folikularnim limfomom (FL), podskupinom s visokom potrebom...Pročitajte više»
-
29. augusta, HERNEXEOS® (zongertinib tablete) kompanije Boehringer Ingelheim odobren je kao monoterapija od strane Kineske nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) za liječenje odraslih pacijenata s neresektabilnim, lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC) čiji su tumori...Pročitajte više»
-
Dana 22. augusta 2025. godine, Datopotamab derukstekan (Dato-DXd; Datroway) je dobio odobrenje u Kini za liječenje odraslih pacijenata s neresektabilnim ili metastatskim karcinomom dojke pozitivnim na hormonske receptore, HER2 negativnim (imunohistokemija [IHC] 0, IHC 1+ ili IHC 2+/in situ hibridizacija [ISH] negativan)...Pročitajte više»
-
U augustu 2025. godine, Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) zvanično je dodijelio oznaku Revolucionarne terapije Ina-celu, novoj CAR-T ćelijskoj terapiji usmjerenoj na CD19 koju je nezavisno razvio Juventas, za liječenje pedijatrijskih pacijenata sa...Pročitajte više»