Međunarodni odjel

Početkom marta, Nacionalna uprava za medicinske proizvode (National Medical Products Administration) odobrila je Jaypirca® (pirtobrutinib) za liječenje odraslih pacijenata s kroničnom limfocitnom leukemijom (CLL) ili malim limfocitnim limfomom (SLL) koji su prethodno primili barem jednu sistemsku terapiju, uključujući Brutonov tirozin...Pročitajte više»

Nedavno su se pojavile uzbudljive vijesti iz Centra za evaluaciju lijekova (CDE) kineske Nacionalne uprave za medicinske proizvode: odobreno je kliničko ispitivanje injekcije KSD-101, koju je razvio Hensen Bio. Indikovana upotreba je za "hematološke tumore povezane s EBV-om koji imaju...Pročitajte više»

Nedavno je Kineska nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila novu indikaciju za Bireociclib, inovativni lijek klase 1 koji je nezavisno razvio Xuanzhu Biopharmaceutical. Nova indikacija je upotreba u kombinaciji s inhibitorom aromataze kao početna endokrina terapija za...Pročitajte više»

Dana 28. februara 2026. godine, Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) zvanično je odobrila stavljanje JMKX001899 sulfata u promet za liječenje odraslih pacijenata s uznapredovalim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC) s mutacijom KRAS G12C koji su prethodno primili barem jednu sistemsku terapiju. JMKX00189...Pročitajte više»

Dana 13. februara 2026. godine, Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Kineske Nacionalne uprave za medicinske proizvode objavio je da su tablete GFH375 uvrštene u oznaku Revolucionarne terapije za liječenje pacijenata s nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC) s mutacijom KRAS G12D koji ...Pročitajte više»

Dana 12. februara 2026. godine, Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Kineske Nacionalne uprave za medicinske proizvode objavio je 4. februara da je ENHERTU® (trastuzumab derukstekan) predložen za uključivanje u Program probojne terapije za upotrebu kao adjuvantna terapija kod odraslih pacijenata sa HER2...Pročitajte više»

Međunarodni odjel onkološke bolnice Južne regije Pekinga ponosan je što međunarodnim pacijentima nudi pristup najsavremenijim terapijama za liječenje raka, uključujući terapiju hvatanja boron-neutrona (BNCT) – revolucionarni tretman koji je već promijenio živote. Dokaz iz stvarnog života: Putovanje gospođe Wu u 2022...Pročitajte više»

Dana 9. februara 2026. godine, službena web stranica Centra za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) objavila je da se planira dodjeljivanje oznake Revolucionarne terapije za ZL-1310 za injekcije, novi konjugat antitijela i lijeka (ADC) koji cilja DLL3. Kao član...Pročitajte više»

Za svakog pacijenta koji putuje na veliku udaljenost kako bi potražio našu njegu, duboko razumijemo: ono što donosite nisu samo složeni medicinski kartoni, već i povjerenje i nade cijele vaše porodice. U Međunarodnom odjelu Onkološke bolnice Južne regije Pekinga, svakodnevno svjedočimo takvim pričama - kako...Pročitajte više»

Suočeni s izazovom liječenja HER2-pozitivnog kolorektalnog karcinoma, u potpunosti razumijemo vašu hitnu želju za efikasnijim i naprednijim mogućnostima liječenja. Danas donosimo važne ohrabrujuće vijesti iz kineske onkološke oblasti. **Revolucionarna terapija je nadohvat ruke: SHR-A1811 pokazuje izuzetak...**Pročitajte više»

Nedavno je kineska Nacionalna uprava za medicinske proizvode službeno odobrila kombiniranu terapiju Anlotinib hidrokloridom i Penpulimabom proizvođača Chia Tai Tianqing za prvu liniju liječenja uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma. Ovo označava desetu odobrenu indikaciju za Anlotinib hidroklorid...Pročitajte više»

Nedavno je područje liječenja raka u Kini postiglo značajnu prekretnicu. Dana 7. januara 2025. godine, Nacionalna uprava za medicinske proizvode službeno je odobrila inovativni lijek SHR-1701 za upotrebu na tržištu. Indiciran je u kombinaciji s kemoterapijom kao prva linija liječenja za l...Pročitajte više»