-
20. augusta 2025. godine, Abbisko Therapeutics je objavio da je Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Kineske nacionalne uprave za medicinske proizvode (NlPA) odobrio zahtjev za odobrenje LND-a za Abbiskov istraživački oralni inhibitor PD-1, ABSK043, u kombinaciji sa Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...Pročitajte više»
-
Nedavno je Antengeneova CLINCH studija faze I/II za ATG-022 (CLDN18.2 konjugat antitijela i lijeka), stariji pacijent s uznapredovalim rakom želuca koji je napredovao na više linija kemoterapije, imunoterapije i ciljane terapije uprkos opsežnim metastazama, postigla potpuni odgovor (CR) nakon...Pročitajte više»
-
Dana 13. augusta 2025. godine, po pacifičkom vremenu, službena web stranica Svjetske konferencije o raku pluća 2025. (WCLC) objavila je odabrane istraživačke sažetke za ovogodišnju konferenciju. Među istaknutim je ažurirani sažetak za prvo kliničko ispitivanje faze 1 HLX43 na ljudima, Henliusovog PD-L1 ADC-a. ...Pročitajte više»
-
Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) objavio je 7. augusta da je injekcija PA3-17 predložena za uključivanje u oznaku revolucionarne terapije, namijenjene liječenju odraslih pacijenata s relapsom/refraktornim akutnim T-ćelijskim limfomom...Pročitajte više»
-
Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) je 11. augusta naznačio da je InxMed-ov zahtjev za tablete IN10018 predložen za označavanje kao revolucionarna terapija, namijenjena za kombinaciju s D-1553 za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog KRA...Pročitajte više»
-
G. X je pacijent u četrdesetim godinama kojem je dijagnosticiran akralni melanom. Nakon radikalne operacije koja je dovela do dijagnoze 2015. godine, njegovo stanje je ostalo stabilno devet godina. Nažalost, prije otprilike godinu dana, bolest se ponovila s metastazama na oba plućna krila. Uprkos tome što je primio ingvinalnu i karličnu l...Pročitajte više»
-
Dana 31. jula, AstraZeneca i Merck & Co. zajednički su objavili da je njihov PARP inhibitor Lynparza, u kombinaciji s Abirateronom i prednizolonom, odobren u Kini za liječenje odraslih pacijenata s metastatskim kastracijski rezistentnim rakom prostate (mCRPC) koji nose germinativne ili neke...Pročitajte više»
-
Dana 31. jula 2025. godine, ImmuneOnco Biopharmaceuticals objavljuje preliminarne podatke o sigurnosti i efikasnosti iz otvorene, multicentrične studije faze 2 o IMM2510 u kombinaciji s hemoterapijom za pacijente prve linije s uznapredovalim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC), provedene u Kini. Od 1. jula 2025. godine,...Pročitajte više»
-
Dana 30. jula, Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) službeno je odobrila stavljanje HICARA-e na tržište za liječenje odraslih pacijenata s relapsom ili refraktornim limfomom velikih B-ćelija (r/r LBCL) koji su primili dvije ili više linija sistemske terapije. To uključuje difuzni limfom velikih B-ćelija ...Pročitajte više»
-
Nedavno je pacijent s uznapredovalim rakom gušterače, kod kojeg više prethodnih linija liječenja nije bilo uspješno, postigao održivo smanjenje tumora nakon primanja terapije KD-496 CAR-T ćelijama, s potvrđenom remisijom koja se održala 180 dana nakon tretmana. Trenutno još uvijek postoje mnoga klinička ispitivanja novih...Pročitajte više»
-
Dana 16. jula, vodeći međunarodni časopis Nature Medicine objavio je istraživačke podatke o SHR-A1904, konjugatu antitijela i lijeka (ADC) koji cilja klaudin 18.2 (CLDN18.2), za liječenje uznapredovalog raka želuca ili raka gastroezofagealnog spoja (GC/GEJC). Istraživači su proveli prvo istraživanje u...Pročitajte više»
-
17. jula 2025. – Innovent Biologics je objavio da je Nature Medicine objavio rezultate kliničke studije faze 1 za IBI343, inovativni anti-CLDN18.2 ADC, za liječenje uznapredovalog adenokarcinoma gastričnog/gastroezofagealnog spoja (G/GEJ). Objava u ovom vodećem međunarodnom...Pročitajte više»
Kooperativna medicinska ustanova Pekinške onkološke bolnice