Međunarodni odjel

Dana 11. juna, Kelun-Biotech je objavio da je njihov nezavisno razvijeni TROP2 ADC lijek sac-TMT (佳泰莱), u kombinaciji s PD-L1 monoklonskim antitijelom tagitanlimab (科泰莱”), dobio oznaku Revolucionarne terapije (BTD) od strane Centra za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalnog medicinskog...Pročitajte više»

Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) je 29. maja odobrila stavljanje Zanidatamaba na tržište, koji je podnijela kompanija BeiGene, za liječenje pacijenata s neresektabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom žučnih puteva (BTC) koji su prethodno primali sistemsku terapiju i pokazuju visok HER2...Pročitajte više»

Dana 4. juna 2025. godine, Akeso objavljuje da je Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila prvo u klasi PD-1/CTLA-4 bispecifično antitijelo kompanije, kadonilimab, za prvu liniju liječenja perzistentnog, rekurentnog ili metastatskog raka grlića materice, u kombinaciji s platinom...Pročitajte više»

Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila je 29. maja za stavljanje u promet trastuzumab rezetekan (SHR-A1811) konjugat antitijela i lijeka (ADC) usmjeren na HER2. Indiciran je kao monoterapija za liječenje odraslih pacijenata s neresektabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemalim tumorima...Pročitajte više»

Dana 21. maja 2025. godine, InnoCare Pharma je objavila da je Kineska nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila Minjuvi® (tafasitamab), humanizirano Fc-modificirano citolitičko monoklonsko antitijelo usmjereno na CD19, u kombinaciji s lenalidomidom, nakon čega slijedi monoterapija Minjuvijem, za...Pročitajte više»

Dana 22. maja 2025. godine, kompanija Allist Pharmaceuticals je objavila da je njen inovativni lijek Airuikai (tablete Glecirasib Citrate), inhibitor KRAS-G12C, zvanično odobren za lansiranje na tržište od strane Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA). Odobrenje omogućava upotrebu Airuikaija za liječenje...Pročitajte više»

Dana 22. maja 2025. godine, Kelun Bio je objavio da je Centar za evaluaciju lijekova (...) prihvatio zahtjev za novu indikaciju za konjugat antitijela i lijeka (ADC) usmjeren na antigen površine trofoblasta 2 (TROP2), sacituzumab tirumotekan (sac-TMT, također poznat kao SKB264/MK – 2870) (®).Pročitajte više»

U dugogodišnjoj borbi protiv raka, novo oružje protiv raka se neprestano pojavljuje, donoseći novu nadu pacijentima. U dugotrajnom ratu između ljudi i raka, novo oružje protiv raka se pojavljuje jedno za drugim, donoseći novu nadu pacijentima. Kao blistavi novi s...Pročitajte više»

U 2021. godini, 67-godišnja pacijentica oboljela od raka gušterače stvorila je medicinsko čudo. Nakon operacije, više ciklusa kemoterapije i neuspjeha TIL terapije, kliničko ispitivanje TCR-T ćelijske terapije u kojem je učestvovala smanjilo je metastaze na plućima za 72% u roku od 6 mjeseci...Pročitajte više»

Dana 12. maja 2025. godine, CARsgen objavljuje preliminarne kliničke podatke za CT0596, alogeni BCMA-ciljani CAR-T razvijen korištenjem THANK-u Plus™ platforme. CT0596 se trenutno procjenjuje u ranoj istraživačkoj kliničkoj studiji za relapsirajući/refraktorni multipli mijelom (R/R MM) ili relapsirajući/refraktorni...Pročitajte više»

Dana 9. maja 2025. godine, Hansoh Pharmaceutical je objavio da je nova indikacija za Ameile (tablete almonertinib mesilata) odobrena za stavljanje u promet. Nova indikacija je adjuvantno liječenje odraslih pacijenata s nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC) čiji tumori imaju reaktivnost epidermalnog faktora rasta...Pročitajte više»

Dana 1. maja 2025. godine, Hansoh Pharmaceutical objavljuje da je samostalno razvijeni konjugat antitijela i lijeka (ADC) B7-H4 za injekcije (HS-20089) dobio odobrenje Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) Kine za uvrštavanje među lijekove označene kao revolucionarni lijekovi...Pročitajte više»